一、采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
检验科	全自动血小板聚集仪	套	1	15	15

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表（点击下载）

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2   0771-5722390

六、报名时间：2026年10月22日至2026年10月27日 18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

全自动血小板聚集仪

1、试剂针、样本针各自独立，样本针、搅拌针、聚集检测反应位独立清洗流程，消除诱导剂残留、纤维蛋白凝块交叉污染，防止血小板聚集假阳性/假阴性。

2、分析系统搭载标准化光透射法血小板聚集法；支持ADP、胶原、肾上腺素、花生四烯酸、瑞斯托霉素等多种诱导剂通道检测血小板聚集功能；投标时须提供对应机型说明书、医疗器械注册证佐证全部检测项目。

3、采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，支持血小板聚集功能样本连续循环进样。

4、试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个；冷藏区可同时存放多种血小板聚集诱导剂，诱导剂全程恒温避光冷藏，保证活性稳定。

5、所有检测程序可自由设定修改，可任意选择试剂、任意开展项目组合。

6、血小板聚集检测内置基线自动校准程序，消除血浆浊度基底值对聚集率结果的干扰。

7、具有样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本；血小板聚集检测前自动判别标本血小板计数达标度，血小板数量不足自动预警，避免聚集结果失真。

8、检测波长≥3个，可自动转换检测波长；凝固、比浊、血小板聚集检测独立适配对应波长，大幅规避溶血、黄疸、脂血干扰，同时提升低纤维蛋白原、低聚集率标本检测灵敏度；血小板聚集光透射检测采用专用可见光波长，精准捕捉透光率变化曲线。

9、检测通道：标准化光透射血小板聚集法通道≥10个；血小板聚集通道独立分配，可同步检测多份样本不同诱导剂。

10、检测速度：标准化光透射法血小板聚集联检速度≥60测试/小时，单样本可同步完成多诱导剂聚集曲线检测。

11、试剂信息自动扫描、余量报警、容量提示功能；针对血小板聚集诱导剂单独设置效期预警、剩余用量提醒，诱导剂不足自动阻断聚集项目检测。

12、全自动样本前处理适配血小板聚集检测：支持血浆自动稀释、诱导剂精准自动加注；具备自动连锁筛选、自动复检、自动多点定标功能；血小板聚集曲线异常（无聚集、自发聚集、聚集率过高/过低）仪器自动触发复检程序。

13、质量控制：可存储≥750个质控文件，支持X－bar/L-J质控图管理，可通过Westguard多规则开展血小板聚集项目质控监测；内置血小板聚集专用质控品检测程序，配套高低值聚集质控曲线存储。

14、曲线分析功能：完整存储标准化光透射聚集动态曲线，自动计算最大聚集率、5min聚集率、聚集斜率、延迟时间、解聚率等全套参数，曲线可溯源、打印、导出；可直观区分药物抵抗、血小板功能缺陷、高凝高聚集状态。

15、双重诊断辅助试验功能：内置瑞斯托霉素诱导聚集辅助试验，快速筛查血管性血友病（vWD）；支持多诱导剂结果联动分析，区分阿司匹林、P2Y12抑制剂等抗栓药物药效。

16、恒温反应体系：血小板聚集检测反应槽控温精度37℃±0.5℃，全程恒温，模拟人体生理温度，保障LTA聚集结果符合临床诊断金标准要求。

17、数据管理：可对接LIS系统，聚集曲线同步上传。

18、保修年限：≥3年。