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超声医学科

孕期检查发现染色体微缺失, 超声医学科全程为孕妇保驾护航

来源:编辑:发布时间:2023-05-09

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“要不是有你们,我们可能都要放弃这个孩子了,谢谢你们。”近日,一名刚刚生完宝宝的卢女士(化名)和家属来到中山大学附属第一医院广西医院(自治区人民东院)(简称中山一院广西医院)超声医学科,将一面锦旗送到陆丽花医师和陈海燕医师手中,表达了对两位医师专业技术水平的认可和对科室全体医护人员的感谢。

 

据了解,卢女士怀第二胎的时候,因为高龄行羊水穿刺发现胎儿有染色体微缺失,此种情况有可能会导致胎儿出现严重颜面部畸形、心脏畸形或其他气管畸形等症状,卢女士怀着忐忑的心情来到我院超声医学科进行检查。陈海燕为卢女士进行了仔细检查,并请陆丽花进行二次审核复查。当时已是下班时间,但陆丽花还是耐心地为卢女士腹中胎儿进行检查,从头到尾对宝宝每一器官逐一复查,生怕漏过某一结构畸形。

“宝宝没有明显问题,他/她招着可爱的小手似乎想要来你家吃饭哦!” 陆丽花和孕妇说道。一直以来,卢女士和家属都担心宝宝身体结构有问题,由于是否要生下这个宝宝,陆丽花的这句话无疑给了他们一颗定心丸,让他们能坦然面对后面的几次孕检,最终卢女士顺利生下了一个健康可爱的宝宝。(陈海燕/文


什么是染色体微缺失

染色体指的是细胞在有丝分裂或减数分裂时,DNA所存在的特定形式。人类细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体,所以每个细胞内共有46个染色体单体,任何1对染色体或者任何1个染色单体出现异常,均可能引起遗传性疾病。

染色体微缺失一般为5Mb以下染色体区域的缺失。染色体微缺失分为端点缺失、中间缺失。染色体微缺失可以有严重或轻微的结构畸形,也可以没有明显的结构畸形,是否继续妊娠需要进行相关检查综合判断来决定。

染色体微缺失原因多与辐射、病毒感染,化学因子、转移因子或重组酶出现异常等有关。建议孕妇怀孕期间做好个人防护,尽量远离辐射;远离人员密集场所,减少病毒感染机会;平时按时孕检,注意饮食,多吃蛋类、奶类、肉类等富含蛋白质的食物和新鲜蔬菜、水果,补充日常所需的营养,保证胎儿的正常发育。

专家介绍:

陆丽花,副主任医师,技术专长为产前超声诊断,尤其在胎儿心脏结构畸形、胎儿其它系统异常、胎儿心律失常、双胎及多胎妊娠并发症的产前超声诊断及监测等领域积累了丰富的临床经验,具有较高层次的专业技术能力,具备独立分析、诊断胎儿复杂畸形的能力。           

陈海燕,主任医师,广西医科大学影像医学专业硕士研究生毕业,擅长胎儿畸形产前超声诊断、妇科疑难疾病的超声诊断、盆底超声诊断、输卵管超声造影、超声引导下产前诊断穿刺术及介入治疗。

科室简介

我院超声医学科位于住院部2楼,常规开展妇产、盆底、腹部、浅表器官、外周血管、肌骨、心脏超声诊断及超声造影检查、超声引导下行介入治疗等。妇产超声为超声科重点发展方向之一,包括胎儿多普勒超声(11-14周)、胎儿及附属物多普勒彩色超声(16-19周)、胎儿及附属物多普勒彩色超声+四维(22-25周)、胎儿及附属物多普勒彩色超声(30-38周)、产后盆底超声检查及妇科疾病超声检查等。因为胎儿超声检查所花时间较长,每天安排前来行胎儿超声检查的孕妇人数有限,所以需要提前约2-4周预约。咨询电话:0771-5722165。

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