报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件现场报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表（点击下载）

2.医疗设备参数及配置清单

3.销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、报名说明：

1.报名时间：2023年7月3日至2023年7月7日（工作日上午8:00-12:00，下午15:00-18:00）；

2.报名截止时间：2023年7月7日18:00前。

四、资料提交

电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@qq.com

编辑邮件标题：科室+项目名称+公司名称

纸质版报名及提交资料地址：南宁市佛子岭路3号中山大学附属第一医院广西医院住院楼5楼医学工程部。

联系方式：医学工程部0771-5722390

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

一、普通外科C型拉钩

1、结构特点：

a、本套器械安装简单快捷、计数方便。

b、可适用于安装于各种不同规格的手术床。

c、表面亚光处理，有效减少手术等下反光，避免视觉疲劳。

d、拉钩调节替换方便，提供理想的手术视野，更有利于提高手术质量和效率。

2、技术参数与配置数量：

 （1）固定座组件：采用20Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，带有3个锁紧手柄，竖杆锁紧孔直径18mm，表面亚光无镀层处理，夹持床樑厚度最大12mm，配置数量2套。            

（2）支架组件：直径φ16mm，杆中心距640mm，夹角120°，挂架共有16个立柱连接和支撑，可灵活挂置各种拉钩，采用20Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，亚光无镀层处理，配置数量1套。  

（3）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，43×45mm（宽×深），配置数量2件。

（4）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，140×95mm（宽×深），配置数量1件。

（5）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，95×95mm（宽×深），配置数量1件。

（6）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，50×95mm（宽×深），配置数量1件。

二、空气波压力治疗仪

1、适用范围：适用于做空气波压力治疗，预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。

2、主要构成：由主机、手控器、空气压力循环输出单元（连接气管、套筒）组成。

3、结构形式：挂壁、手提、台式三合一结构。

4、显示方式：真彩液晶界面显示方式。

5、按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。

6、工作腔数：4腔，具备全方位连续挤压叠加气囊设计治疗套；

主机可同时支持2个4腔套筒工作，导气管（连接气管）具备防错插装置。

7、工作压力：0～200mmHg分41档，歩距增量1（5mmHg）,各腔室压力分别独立可调。

8、保压时间：0～15s可调，歩距增量1s。

9、间停时间：0～99s可调,歩距增量1s。

10、工作模式：共有不少于6种预先设定的工作模式。

11、治疗方案：共有不少于6种内置组合治疗方案，供不同病症选择，也可以根据病况自定义治疗方案。

12、安全保护：具有断电保护功能，运行中断电套筒可自动排气减压。

13、套筒可承受压力：300mmHg,且承受时间不少于1分钟。

14、主机尺寸和质量：≤7.5Kg。

15、信息存储：可选配4G内存卡存储仪器运行信息，方便日常治疗管理及科研工作

16、设备标配手控触发器，治疗过程中，按下手控器按钮进入暂停状态，暂停时按下手控器按钮，可继续治疗。

17、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485:2016和ISO9001:2015《质量管理体系认证证书》

18、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）

三、等离子体空气消毒机（移动）

   适用范围：适用于重症监护病区的空气消毒；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。

消毒方式：采用等离子体消杀，杀菌广谱、彻底；内含活性炭分子过滤器、初效过滤器，可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒；人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，也可在无人条件下使用；对人及物品没有任何伤害。

使用寿命40000小时以上，提供第三方检测报告

机器机壳采用优质阻燃抗紫外复合材料ABS工程塑料。

采用移动式安装方式，配备医用静音脚轮，移动灵活方便。

电源电压：~220V±22V  50Hz±1 Hz，额定功率：≤90VA

循环风量：≥1200m3/h 提供第三方检测报告

整机重量≤21kg，安装尺寸：43*40*95cm，可适用 120m³体积及以下的场所。

采用低噪音、低能耗蜗壳离心风机与合理的风道设计相结合，整机噪声≤49.7dB 提供第三方检测报告

消毒效果：对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.96%；对空气中自然菌的消亡率≥95.00%；空气中的臭氧量≤0.02mg/m3 提供疾控中心检测报告

等离子体发生器所产生的等离子体为一种密度较强的电晕放电等离子体，等离子体密度分布：5.57×1017-5.70×1018 m-3； 提供第三方检测报告

等离子发生器的高压输出电压：6000±200V

风速高中低可调；风向多角度可调。

净化指标：能净化去除空气中的甲醛、苯化合物等有害气体与异味，甲醛去除率（降解率）≥80% ,悬浮粒子数≤3500个/L（Φ≥0.5um)；

程控数量（定时消毒）≥9组，具备工作时间自动累计功能，满足临床需求

机器微电脑程控自动运行，有三种消毒模式可供选择；一、手动常开消毒模式；二、手动定时消毒模式；三、程控定时自动消毒模式

采用高档液晶显示屏，远程红外遥控，可实时显示北京时间，定时时间、定时时间段；可分别查看整机累计工作时间和滤网累计时间。 提供显示屏专利证书

等离子体故障自动报警，当主要杀菌因子失效时立即报警提醒（在显示屏上直接显示），确保消毒效果的稳定可靠；当等离子体发生器短路和非正常放电时高压包自动保护，防止安全事故

采用自主知识产权的嵌入式软件，同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告。提供第三方检测报告

产品具有报警功能：等离子故障报警、过滤网维护清洗报警、风机故障报警。

产品通过 ISO9001 、ISO14001、ISO45001三认证，具有质量保证；（提供以上管理体系认证证书）

产品通过GB9706.1-2007和GB/T14710-2009相关安规检测。 提供第三方检测报告

选用具有国家 3C 认证的高品质电源线、电气元器件，并且采用内置合理化电气工艺布局， 线身耐弯曲抗摇摆；

产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图。

   消毒产品生产企业卫生许可证