一、采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
急诊科	床边血液净化治疗仪（CRRT)	套	1	28	28
急诊科	彩色超声诊断系统	套	1	80	80
急诊科	遥测监护系统（1拖10）	套	1	50	50
急诊科	营养泵	套	2	1	2
急诊科	心电图机	台	1	12	12
急诊科	手持振动排痰仪	套	1	6	6
急诊科	便携式电子纤支镜	套	1	15	15
急诊科	复苏联动呼吸机	套	1	60	60
急诊科	心肺复苏器	套	1	12	12
急诊科	一氧化氮治疗仪	套	1	35	35
急诊科	医用保温毯	套	1	3	3

 

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备产品参数及配置清单

3. 配套耗材/试剂使用清单

4. 第一条报名资质要求证件。

5. 同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2   0771-5722390

六、报名时间：2025年5月15日至2025年5月20日 18:00

 

 

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

床边血液净化治疗仪（CRRT)

一、功能描述：

1、临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗、人工肝治疗、分子吸附再循环系统、白蛋白透析治疗等。

二、治疗模式：

1、支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）治疗功能、连续性血浆滤过吸附(CPFA)。

三、技术要求

1、采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。

2、设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。

3、设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能（置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入），防止出现钙镁离子沉淀。

4、管路的安装有图文引导。

5、管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。

6、设备配置1个肝素泵，支持 10ml、20ml、30ml、50ml 规格的注射器。

7、设备配置≥5个流量泵（不包括肝素泵）。

8、流量控制范围

8.1血泵流量范围：30mL/min～500mL/min。

8.2置换液流量范围：100～12000mL/h。

8.3废液流量范围：100～12000mL/h。

8.4透析液流量范围：100～12000mL/h。

9、压力监测范围

9.1动脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

9.2静脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

9.3跨膜压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

9.4滤前压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。

9.5一级膜外压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。

10、气泡检测器：可监测＞0.02ml的气泡。

11、漏血监测：可检测≤ 0.35mL/min（HCT 32%）。

12、脱水范围为0～3000mL/h。

13、加热系统：

13.1直接控制置换液温度，温度范围：33～40℃ ，置换液温度控制精度：±1℃。

13.2设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：≤30kg。

四、质保期≥3年

 

 

 

彩色超声诊断系统

1设备用途说明：

1.1主要用于急诊、重症科室床旁心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求。

2主要技术规格及系统概述：

2.1高档彩色多普勒超声诊断仪包括：

2.2 彩色监视器：≥20英寸高分辨率彩色LED显示器

2.3  全触摸屏：电容式触摸屏，全触摸操控，无按键设计，支持单点、多点、滑动、缩放操作，支持擦拭消毒。

2.3.1 显示器配有双关节臂，支持360度旋转，方便调整到最佳观看角度。

2.4   电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥120分钟。

2.4.1一体化的台车，带储物盒功能

2.4.2全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥57000

2.4.3数字化高分辨率二维灰阶成像

2.4.4支持谐波成像技术

2.4.5支持彩色多普勒模式

2.4.6支持能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图

2.4.7支持M模式

2.4.8支持解剖M型模式

2.4.9 脉冲波多普勒，连续波多普勒

2.4.10支持组织多普勒成像

2.4.11支持实时血流三同步

2.4.12实时空间复合成像技术

2.4.13支持自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率

2.4.14支持频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合

2.4.15支持全场聚焦技术，无需调整焦点和聚焦区域，简化临床操作

2.4.16穿刺针增强技术，平面内、外穿刺时，可实时观察穿刺针尖走行路径。

2.4.17穿刺针中位线：便于穿刺使用，探头有中位线，中位线可以预测进针深度

2.4.18智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。

2.4.19支持全屏放大模式

2.4.20重症专用的成像条件：比如心脏、肺部、膈肌、腹部、CVC等。

2.4.21教学软件，包含心脏、肺部扫查等操作教学，方便刚接触超声的医生能快速提升超声业务水平。

2.5测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）

2.5.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流

速、压力、流速比等）

2.5.2心脏测量，具有心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量分析及报告

2.5.3多普勒血流测量与分析

2.5.4全自动血流多普勒包络分析

2.5.5支持VTI、CO、EF趋势图分析

2.5.6支持自动VTI测量、自动IVC测量

2.5.7  支持自动膈肌测量

2.5.8  支持自动血管测量，可自动测量血管直径、面积、深度

2.6流程化诊断工具

2.6.1 支持重症常用流程，可以一键快速切换检查条件、快速记录诊断注释信息、快速记录切面正常异常情况、整体回顾病情记录。

2.6.2支持肺部流程如：BLUE、肺八/十二分区

2.6.3支持休克评估流程如：RUSH流程

2.7一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：

2.7.1支持病人数据综合性管理，病人资料、图像等的存储、修改、检索和打印等

2.7.2超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现

2.8输入/输出信号及参考信号：

2.8.1输入：网络

2.8.2输出：HDMI， ≥3个USB，支持快速闪存

2.9图像管理与记录装置：

2.9.1 大容量硬盘≥240G

2.9.2图像可存储为PC兼容格式

2.9.3USB接口支持打印和数据输出

2.10云端互联功能

2.10.1支持手机调阅观察图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能

2.10.2内置远程会诊模块，无需借助PC端工作站即可开展实时远程视频会诊。

2.10.3 支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制，包括深度、增益、冻结、存图等

2.10.4支持云工作站，可以查看设备上传到云端的图像、测量等数据。

2.10.5支持教学视频录制，并可上传云端及分享。

3技术参数及要求：

3.1系统通用功能：

3.1.1主机探头接口：≥3个，非扩展接口。

3.1.2安全性能：符合国家标准

3.2二维图像主要参数：

3.2.1常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）

凸阵探头频率2.0-6.0MHz

相控阵探头频率1.0-5.0MHz

线阵探头频率4-15MHz

3.2.2接收方式：可视可调动态范围≥180db

3.2.3二维灰阶≥256

3.2.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT

3.2.5支持全域整场聚焦技术

3.2.6电影回放：灰阶图像回放≥16000幅；

3.2.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节

3.2.8增益调节：TGC分段≥8段

3.2.9谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波

3.2.10扫描深度≥35cm

3.3频谱多普勒成像技术参数：

3.3.1支持方式：PWD、CWD、HPRF

3.3.2最大测量速度：PWD：血流速度最大8.5 m/s

CWD：血流速度最大35 m/s

3.3.3最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）

3.3.4显示方式：B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D

3.3.5电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

3.3.6零位移动：≥8级

3.3.7取样宽度及位置范围：宽度 0.5–30mm；分级；

3.4彩色多普勒

3.4.1显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

3.4.2偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°

3.4.3显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比

3.4.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图

3.5超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple输出功率可调。

4.质保期≥3年

 

 

 

 

遥测监护系统（1拖10）

一、中心监护系统参数：

1.1 产品形态

1.11中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连

1.12中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置

1.13工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置，满足不同临床场景下的部署要求

1.14浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人

1.15远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人

1.16中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连

1.2 系统功能

监测参数

1.2.1.1中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TEMP，NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas

1.2.1.2支持设备集成参数的监测

显示

1.2.2.1中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统

1.2.2.2中心监护系统支持19寸以上液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

1.2.2.3 可同时集中监护多达64个病人， 单个集中监护。支持多达4个显示屏显示

1.2.2.4多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示

1.2.2.5多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等

1.2.2.6支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察

1.2.2.7重点观察床支持多达11道波形显示

1.2.2.8重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯

1.2.2.9提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

1.2.2.10支持系统报警声音关闭功能

1.2.2.11提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

数据回顾

1.2.3.1支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少720条12导分析报告回顾，至少240小时的ST片段回顾，至少720条C.O. 测量结果回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾

1.2.3.2支持至少24小时动态血压分析与回顾功能

1.2.3.3支持至少2万个历史病人数据存储与回顾

1.2.3.4 支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾

打印

1.2.4.1支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告

1.2.4.2支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等

双向控制

1.2.5.1可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby

1.2.5.2支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。

1.2.5.3支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；

1.2.5.4支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

二、遥测监护系统参数：

1. 整机要求

1.1 遥测发射盒重量不超过265克（含锂电池），无创血压模块重量不超过240克。

1.2 遥测发射盒尺寸不超过130 x 67 x 26 mm，无创血压模块尺寸不超过125 x 65x 25mm。

1.3 遥测发射盒防水等级符合IPX7要求，无创血压模块防水等级符合IP32要求，抗跌落测试通过1.5米跌落测试，电击防护等级CF（包括ECG、SpO2和NIBP）。

1.4 遥测发射盒采用彩色电容液晶显示触摸屏，屏幕尺寸≥3.5英寸，屏幕分辨率≥480 x 320像素

1.5 遥测发射盒屏幕可同时显示至少3个参数和2道波形，通过上下拖动屏幕能够查看所有的波形和参数。

2. 监测参数

2.1 标配心电监护，提供HR，ST，PVC测量值，配置无创血压监测，选配血氧、提供SpO2，PR，NIBP测量值。（ST，PVC在中央站上显示）

2.2 具有多参融合算法，良好的抗干扰性能。

2.3 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。

2.4 具有抗运动算法，良好的抗干扰性。

2.5 提供3/5导心电监护，最大支持7道ECG波形监测，心率测量范围：成人15 – 300 bpm，小儿15 – 350 bpm。

2.6 心电波形波速提供25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

2.7 心电滤波模式提供监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz）, 运动模式（1~20 Hz）。

2.8 提供ST段分析，提供ST值，和每个ST的模板。（中央站上显示）。

2.9 提供ST图像化显示界面，可以快速查看ST值的变化。（中央站上显示）。

2.10 提供单个，多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。

2.11 提供起搏分析。

2.12 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。（中央站上显示）。

2.13 QTc计算公式提供：Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。

2.14 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析。

2.15 血氧饱和度测量范围：0 - 100%，来自于血氧的脉率测量范围：20 – 300 bpm。

2.16 可显示弱灌注指数（PI），具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。

2.17 血压测量范围（收缩压）：25 ~ 290 mmHg（成人），25 ~ 240 mmHg（小儿）。

2.18 血压测量范围（平均压）：15 ~ 260 mmHg（成人），15 ~ 215 mmHg（小儿）。

2.19 血压测量范围（舒张压）：10 ~ 250 mmHg（成人），10 ~ 200 mmHg（小儿）。

2.20 来自于NIBP的脉率测量范围：30 – 300 bpm。

2.21 提供手动、自动间隔、序列测量模式。

2.22 提供动态血压监测（ABPM）功能。

2.23 无创血压模块提供500组最新的无创血压测量结果回顾，具有通过USB接口将测量数据导出到中央站。

2.24 无创血压模块可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池供电，支持不少于500 次测量。

3. 系统功能

3.1 采用声光双重三级报警系统。

3.2 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）

3.3 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。

3.4 具有三种报警音风格，可根据客户的喜好选择。

3.5 支持遥测发射盒和中央站上同时显示电池状态。

3.6 遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。

3.7 支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。

3.8 中央站多床支持显示运动监测界面。

3.9 支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。

3.10 支持给患者发送消息。

3.11 支持在中央站上显示心电概览和生命体征概览功能。

3.12 遥测发射盒可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池，工作时间不小于110h。

3.13 采用608M WMTS无线网络传输技术，实现遥测数据的传输。

3.14 集中充电器能够同时提供不少10块电池同时充电，每个充电位都提供电池充电状态指示灯。

3.15 遥测发射盒和无创血压模块支持共用同一个集中充电器。

3.16一块电池充电到90%的时间不大于6小时。

三、质保期≥3年

 

 

 

营养泵

1.挤压方式：盘式蠕动挤压式；

2.全透明泵门设计，喂养过程全程可视；

3.内置把手设计，方便转运；

4.固定夹可调向，支持水平和垂直固定；

5.喂养速度范围：1-1200ml/h；

6.喂养精度：±5%；

7.冲洗速度：1-1200ml/h；

8.排气速度：≥2000ml/h；

9.KTO速度：1-30ml/h；

10.具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用；

11.具有间歇防堵管功能；

12.具有反抽功能。反抽速度1-1200ml/h；

13.触摸屏设计，操作便捷；

14.自动完成泵管管路充盈，提高工作效率；

15.自带加温系统，无需外接电源，有效减少病人腹泻；

16.加温范围：32-48℃，可直接通过触摸屏调节温度；

17.报警信息：遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽，即将关机、待机结束、营养液泄漏、充电故障；

18.续航时间：可连续使用不少于22h；

19.支持电池快充。关机条件下，充电时间≤4h；

20.防护等级：IP33；

21.重量：≤1.2kg（含电池）；

22.可储存不少于2000条历史记录；

23.具有智能的动画导航安装提示，减少操作时间。

24.质保期≥3年

 

 

 

 

心电图机

一、基本要求：

1、采集、传输、分析常规18导联心电图。

2、具备无线网络联通功能，可以实现跨地域传输及查看。

3、兼容现有心电网络系统，可以在现有心电系统中稳定、流畅进行数据存储、查阅并对接医院现有病历系统。

4、设备支持操作医生权限登陆。

5、与医院现有电子病历等其他业务信息系统实现高水平互联互通，达到国家等级评审要求水平。

6、支持VCG (空间向量心电图)功能、TVCG (时间心电向量图)功能、心室晚电位( VLP )功能、心率变异(HRV)功能。

二、参数需求：

1、设备体积小巧轻便，带移动推车，主要用于出诊，急诊、 床边心电图采集、数据无线发送。

2、可进行12导联同步心电图记录，可按需进行18、15、12导联同步心电图记录。

3、输入阻抗:不低于5MΩ。

4、输入回路电流:不大于0.1μA。

5、噪声:不超过15μ Vp-p。

6、共模抑制比:不低于89dB.

7、标准灵敏度: 10mm/mV+5%.

8、灵敏度转换误差:由10mm/mV转换为5 mm/mV、20mm/mV 时，转换误差不大于+5%。

9、定标电压: 1mV±5%。

10、耐极化电压:在±300mV直流极化电压下，灵敏度变化不超过5%。

11.幅频特性: 1~60Hz.

12、时间常数:不小于3.2s.

13、工频干扰抑制器:抑制比不小于20dB.

14、走纸速度:在25mm/s和50mm/s纸速时，误差不超过+5%。

15、支持操作医生权限登陆，可记录医生工作量。

16、设备存储病人数据10000个以上，在该设备上能手写输入病人基本信息；

17、支持紧急情况下一键快速采集心电图、快速发送、快速诊断的急诊流程。

18、支持波形预采与正式记录，支持心电图长时间监测，长时间采集，自定义采集时间。

19、该设备可以通过无线传输、4G网络传输病例，传输数据在几秒钟完成。

20、可以直接获取医院HIS系统中的患者电子申请单，不再需要人工录入，避免输入失误，让心电图采集医生使用更方便、快捷。

21、支持有线、无线蓝牙心电图记录。

三、质保期≥3年

 

 

 

手持振动排痰仪

1、输入功率：2*150W

2、输出频率控制：10-60Hz（600转/分-3000转/分）连续可调，高亮电子数码显示

3、时间控制：1-60分钟,连续可调，高亮电子数码显示

   振动幅度：≤5mm+0.6mm

4、叩击换向器：

4.1、90度固定角度叩击头

4.2、动力管长度：2m

5、主机尺寸（长*宽*高）：570mm*278mm*146mm

6、整机尺寸（长*宽*高）：570mm*278mm*1075mm

7、整机质量：体积小巧，主机质量≤14kg，移动治疗使用方便。

8、儿童（婴幼儿）叩击头（4种）

8.1、1号叩击头（小叩手，ф47.5，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型,儿童专用

8.2、2号叩击头（小Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头,舒适型）：适用于婴幼儿

8.3、3号叩击头（大Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头，柔和型）：适用于婴幼儿

8.4、4号叩击头(小型羊角头,聚氨酯海绵面叩击头）：儿童特定型,用于肋部肩部等治疗或护理

9、儿童（婴幼儿）：三种智能程序

9.1、程序1：变频范围10-15Hz，适合婴幼儿治疗或护理

9.2、程序2：变频范围15-20Hz，适合小龄儿童治疗或护理

9.3、程序3：变频范围15-30Hz，适合大龄儿童治疗或护理

10、其他：整机采用防电磁干扰装置，适合ICU病房使用

11.质保期≥3年

 

 

 

 

便携式电子纤支镜

一、电子支气管内窥镜 技术参数

1.操作手柄（含插入管）：

1.1成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。

1.2视场角≥120°，保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变。

1.3景深：3-100mm。

1.4软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm。

1.5操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左0-120°，向右0-120°。

1.6插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲180°，向下弯曲130°，双向弯曲310°。

1.7操作手柄具备至少3个电子功能按键。

1.8操作手柄上按键可控制：①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结。

1.9吸引阀座一体式防脱设计。

1.10插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保手术安全。

1.11操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀，符合人体工程学设计，手握更舒适。

1.12内置LED冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察。

1.13操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀。

1.14操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒。

1.15采用智能主控芯片，具备无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能。

二、电子内窥镜图像处理器 技术参数

2.1具备医疗器械注册证。

2.2 显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。

2.3 触摸屏：电容式触摸屏。

2.4 高清视频信号输出分辨率不低于：1280×800。

2.5显示功能：自带显示屏至少10英寸，开机时间6秒内，即能实现图像显示,满足临床快速使用需求。

2.6通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。

2.7预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。

2.8调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接显示器输出16:9、4:3以及16:10三种显示比例的图像。

2.9具有多种输出图像形状可选。

2.10亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度。

2.11白平衡功能：具有白平衡调节功能。

2.12录音录像功能：具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储。

2.13存储功能：具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息，图片存储格式为JPG格式，视频存储格式为MP4格式。

2.14视频转接线：线缆可180度旋转，操作更舒适。

2.15 双镜切换功能：配置2路信号输入接口，根据临床需要，能够同时连接两条内窥镜，切换实时视频输入信号。

2.16视频输出接口：有CVBS视频输出接口和DVI视频输出接口，配备DVI转HDMI信号转换数据线，实现HDMI视频图像输出，可与医用显示器或工作站连接。

2.17与内窥镜操作部连接方式：通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接手持式显示器即能实现视频操作，有效减轻产品重量方便临床使用。

2.18录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。

2.19用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。 

2.20摆放方式：能独立平放置台面，节省操作空间。能按照一定角度竖立放置台面，便于观察。

2.21供电方式：

（1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。

（2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。

3.培训服务：

3.1提供专业的人员上门培训，保证操作者能掌握电子支气管内窥镜的操作技能。

3.2拥有完善的系统培训方案，可提供针对性的培训课程及相关学习资料。

三、质保期≥3年

 

 

 

 

复苏联动呼吸机

1.设备应适合院前、院内病人转运呼吸支持需求，整体运载平台最少能集合呼吸机主机、病人呼吸回路、通气面罩、2升以上氧气瓶以及减压阀等部件。

2.运载平台具有上车担架或楼梯轮椅固定装置，在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人从家中转运到救护车上。

3.配置具有救护车直流电源充电装置车壁挂板，上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下，无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上，救护车急刹车或急转弯时，避免呼吸机撞伤病人或医务人员，同时，无需插拔电源线，即可接通充电。

4.呼吸机配置插拔式气源快速转接部件，当呼吸机随上车担架进入救护车内，在不中断呼吸机工作的情况下，无需任何工具，即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶供气，避免随机小气瓶的氧气不足而中断病人呼吸支持。

5.主机重量≤3KG

6.电源供应：

6.1.免维护可重复充电锂电池，电池容量：≥4Ah。

6.2. 单块充满电的新电池工作时间： ≥10小时。

6.3.充电时间：≤4.5小时

6.4.预期间断使用寿命：≥300次充放电循环。

7.通气模式:

7.1.容控模式至少包括： IPPV、SIMV 、SIMV+ASB、S-IPPV

7.2.压控模式至少包括： CPAP、CPAP+ASB、PCV、aPCV(触发窗可调)、BiLevel、BiLevel+ASB

7.3.双控模式至少包括： PRVC+ASB

7.4.RSI：快速序贯诱导插管

7.5.具有心肺复苏同步通气模式，具有30:2和连续按压模式切换

7.6. 心肺复苏同步通气模式的连续按压模式下，同时可支持徒手按压辅助通气和心肺复苏机按压辅助通气

7.7. 心肺复苏同步通气模式的连续按压模式下，当停止按压后，可以记录中断按压的时间

7.8. 心肺复苏同步通气模式下的连续按压模式，其工作时通气的频率范围至少为100-120bpm（指南针对徒手心肺复苏按压频率的建议要求）

7.9. 心肺复苏同步通气模式下，呼吸机可实时显示实际徒手CPR的频率

7.10.吸氧模式，流速可调范围：≥0-10升/分钟

7.11.无创通气NIV功能

7.12.具有成人、儿童、婴儿三种急救通气模式，在紧急情况下可快速启动通气；

7.13.具有身高和性别输入，通过理想体重来快速设定通气参数；

8.潮气量： ≥50-2000ml

9.呼吸频率：≥5-50次/分

10.压力限制： ≥10-65mbar

11.压力支持： ≥0-30mbar

12.PEEP：≥0-30mbar

13.I:E比：≥ 1:4-4:1

14.吸气时间：≥0.2-9.6秒

15.压力上升斜率：≥3级可调

16.呼吸切换方式至少2种可选：

16.1.触发灵敏度：最多可达5级可调；

16.2.吸气流量触发：≥1-15L/min，呼气触发：≥5%-80%；

17.aPCV触发窗：0-100%可调，避免误触发和过度通气；

18.氧浓度：具有纯氧和空氧混合方式可选

19.显示器尺寸：≥5英寸彩色TFT显示器，中文菜单。

20.显示器分辨率：≥320 像素 x 240 像素

21.监护：

21.1.采用近端热敏式流量传感器，监测准确，触发灵敏，特别有利于婴儿和儿童的通气要求

21.2.具有气道压力采样管，近段测量病人气道压力，确保呼吸支持的安全性。

21.3.可监护参数至少包括：峰压、平台压、平均压、呼出潮气量、呼出分钟通气量、通气频率、自主呼吸频率和、漏气量等

21.4.至少可以显示压力波形、流量波形

21.5.具有通气仪表盘界面

22.报警功能至少包括：气道压力过高/过低、分钟通气量过高/过低、高频通气、窒息、电量不足等。

23.配置可重复使用通气面罩；面罩具有脸型自适配阀，降低面罩漏气量。

24.黑暗标示技术，方便野外特殊环境急救。

25.空气进气口具有过滤器，可有效过滤掉进入机内空气中≥99%的灰尘颗粒和致病微生物等

26.工作压力：≥2.7-6.0Bar

27. 采用特殊材料、抗震、抗摔，坚固耐用，防水级别不低于IP54标准

28.工作海拔高度范围：≥-500至5000米

29.工作温度范围：≥-20至50℃

30.工作湿度范围：≥相对湿度0%-95%，无凝霜

31.具有EN1789车载认证

32. 具有RTCA-160适航证

33. 具有MIL-STD-810G认证

34.质保期≥3年

 

 

 

 

心肺复苏器

1.便携式电动电控胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。

2.按压技术：3D按压。

3.按压频率：在100 次/分钟至 120 次/分钟范围内，允许按压频率的误差：≤±2次/分钟。

4.默认按压深度：在50-60mm范围内，允许按压深度的误差：≤±2mm。

5.按压释放比: 50%±5%（默认按压频率和默认按压深度条件下）。

6.按压模式：连续按压模式、30：2 模式。无15:2模式，防止机械按压对儿童造成损伤，两种按压模式在按压过程中随时切换无需暂停按压。

7.电池低电量后，可使用外部电源工作并给电池充电，电源适配器支持热插拔，无需中断按压。

8.主机和电池均具有电量指示灯，无需开机或安装电池，即可直观检查电池电量。

9.用户访问控制：内置访问密码，输入正确的访问密码，才能导出按压数据，符合国家数据通信安全标准。

10.主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

11.安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

12.防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

13.防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。应用部分具有除颤放电效应防护，除颤时无需移开设备。

14.电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

15.主机重量：≤3.2Kg。

16.工作温度：-5℃～＋45℃，满足户外复杂环境下的急救需求。

17.工作相对湿度：≥90%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求。

18.设备高度：≤18cm，防止救护车在突然加速或者刹车时主机倾斜砸伤患者的风险。

19.设备使用期限：≥8年。

20.质保期≥3年

 

 

 

 

一氧化氮治疗仪

1.适用范围：与呼吸设备联合使用，辅助治疗肺动脉高压症（须提供注册证材料证明）

2.治疗用一氧化氮(NO）气体来源：即时获取

3.通过NMPA认证

4.NO气体生产方式：无钢瓶存储供气或化学反应体

5.一氧化氮气体浓度输出范围：0ppm~80ppm，步长：1ppm ，精度:当 1ppm≤一氧化氮

置值≤4ppm,±0.8ppm；当 5ppm≤一氧化氮设置值≤80ppm，±2ppm,或一氧化氮设置值

10%，取大者

6.一氧化氮气体浓度监测范围：0ppm~100ppm,精度：1-20ppm 范围内，± (0.5ppm+实际读数的 20%)，分辨率0.1ppm；大于 20ppm 范围内，±(0.5ppm+实际读数的 10%)，分辨率1ppm

7.二氧化氮气体浓度监测范围：0~50ppm，分辨率：0.1ppm，精度：±0.5ppm 或二氧化氮实际读数的±4%，取大者

8.主机接口：RJ45接口和USB接口，用于连接医院信息化系统和导出数据

9.具备模式包括：不使用同步流量传感器下，治疗仪可持续送气到呼吸回路供患者治疗，且保证监测NO/NO准确性

10.设备使用年限：≥8年

11.监测功能包括：实时监测：NO、NO2浓度

12.报警功能：灯光报警、声音报警、报警信息、参数闪烁

13.波形显示：至少包括实时显示NO浓度趋势波形

14.自动排水系统：积水杯内置自动排水系统定时排水，无需人工拆除积水杯倾倒冷凝水，减少医护工作量，避免因频繁倒水操作导致漏气，适合长时间不间断治疗

15.具备“撤机”治疗模式，可自动逐步降低NO浓度，无需手动调整

16.管路连接图示指引功能：主屏显示与呼吸设备连接指引，至少包括：无创/有创/麻醉/氧疗，方便医护人员快速操作使用实现治疗

17.显示要求：与NO/NO2监测数据，同屏显示NO/NO2浓度传感器使用寿命、过滤器使用寿命，避免因更换不及时导致治疗的安全性和连续性

18.可配：重复使用一体式或一次性分体式，两种送气和采样管路,降低使用成本（须提供注册证材料证明）

19.主屏尺寸：≥10英寸彩色TFT LCD显示

20.操作要求：全触摸屏或旋钮操作

21.整机重量：≤7.5kg，方便院内外转运使用

22.内置电池工作时间：≥120分钟，保证转运中续航能力

23.保修期内开机率不低于95%

24.配置要求，至少包括：一氧化氮治疗仪主机、台车、流量传感器、流量传感器线缆、送气/采样管路

25.质保期≥3年

 

 

 

医用保温毯

1、体积：约270×242×365  (长×宽×高) 单位mm。

2、设备放置方式：可静置于地面，可单独悬挂。

3、过滤网等级和使用时间：高密度材料过滤网99.998%，使用不低于500小时。

4、加热功率：1200W。

5、运作模式：连续不断。

6、设备风速：仪器出风口风速范围大风≥8m/s、小风≥4m/s（需要提供省级医疗器械检验研究院检验报告）。

7、充气升温装置工作噪音：正常工作的整机噪音≤60dB

8、操作环境温度：22℃±2℃。

9、时间显示：显示年月日时间等信息按键式控制，使用简便，液晶屏显示温度风速等项目。

10、温度功能：液晶屏显示当前温度与软管出风口温度同步。

11、温度设置：4档温度设定，室温、32℃、38℃、43℃。开机默认即进入43℃、大风在自动状态模式，电源、自动和大风提示灯亮，45分钟后自动下降至38℃。温度偏差±1.5℃（实际检测±1℃，需要提供省级医疗器械检验研究院检验报告）。

12、超温、故障报警系统：

13、第一组超温保护，输气软管末端出风口输出温度达到46℃±1℃时，超温时间5-10秒应触发故障保护，设备加温停止工作，故障提示灯亮（需要提供省级医疗器械检验研究院检验报告）；

14、第二组超温保护，机箱内温度与设置控制温度达到80℃±5℃时，超温时间5-10秒应触发故障保护，设备加温停止工作，故障提示灯亮（需要提供省级医疗器械检验研究院检验报告）；

15、第三组超温保护，敞开式热保护，电热丝加热支架处有敞开式热控温105℃装置，将对加热器进行超温保护。

16、多功能选配：可用于手术室、重症监护室、麻醉复苏室。选配悬挂架，可悬挂于输液架、配套一次性使用医用充气式升温毯使用。

17.质保期≥3年