科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
皮肤性病科	多光谱皮肤镜图像处理工作站	台	1	40	40
皮肤性病科	强脉冲光治疗仪	台	1	60	60
皮肤性病科	短波治疗机	台	1	40	40
皮肤性病科	Q开关ND:YAG激光治疗仪	台	1	148	148
皮肤性病科	烟雾净化器	套	1	0.65	0.65
皮肤性病科	等离子空气消毒机（移动式）	套	1	0.5	0.5
皮肤性病科	医用臭氧水治疗仪	台	1	18	18
皮肤性病科	等离子空气消毒机（移动）	台	2	0.45	0.9

 

报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（医疗设备基本情况调研表.xlsx）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2  0771-5722390

四、报名时间：2024年6月6日至2024年6月11日

报名截止时间：2024年6月11日18:00

 

 

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

多光谱皮肤镜图像处理工作站

一、工作站硬件参数

1、传感器类型：彩色CCD

2、镜头类型：光学镜头

3、支持4K影像拍摄

4、像素≥2400万,

5、分辨率≥4000*6000

6、照度≥2000lux

7、辐照度：≤1000W/m²

8、成像均匀性：≥90%

9、照度均匀性：≥70%

10、白光光源峰值波长：448nm，±15nm11、UV 光源峰值波长：365nm，±15nm

12、支持连拍

13、影像精度：≥300DPI

14、受照面温升ΔT＜5℃

15、支持自动白平衡

16、支持HDMI接口

17、支持镜头防抖功能

18、台车通过医疗器械注册

19、台车升降功能，通过国家医疗器械注册

20、至少包含自然光、平行偏振光、交叉偏振光、UV紫外光四种

21、开放式拍照或带有遮光罩两种方式均可

二、工作站系统参数：

1、信息管理：患者信息的登记、保存、查找、编辑、删除、图像的采集、导出、导入等功能等。

2、图像管理：图像的采集、保存、删除、导出、导入等。影像对比至少包含镜像对比、双图对比、四图对比、八图对比、三维对比等。图片输出格式至少包含JPG、PNG

3、图像处理：锁定目标区域，进行标记、数量统计、画面对比、测量等等，为医生诊断提供可靠的参数。可分析项目：至少包含棕区色素、红区、绿区、毛孔、紫外色斑、卟啉、棕色斑、鱼尾纹、抬头纹、眉间纹、眼间纹、法令纹、口角纹、眶周纹等。测量工具至少包含病理标记、面积测量、直线测量、微整测量等。

4、管理系统开放部分功能，医生可以收集，整理，编辑、上传、下载临床病例图片。

5、通过系统数据分析，对皮肤问题进行分型定级，辅助医生对患者皮肤问题做诊断，设计治疗方案，进行精准治疗。

6、提供3种图文报告模板，便捷的图文报告编辑、打印、保存、另存、删除功能。影像报告功能至少包含报告的自由编辑、电子输出、水印定制、打印或PDF导出功能

7、成像及图像处理模式：至少包含白光模式成像模式、偏振光模式成像模式、毛细血管模式成像模式、炎性特征模式成像模式、棕色模式成像模式、UV 光卟啉模式成像模式、UV 光色素模式成像模式、绿色模式成像模式等。

8、智能坐标对比：可实现前后坐标对比，更好的反映系统客户治疗前后的差异。

9、特征凸显（三维观察）:可分别对松弛度，皮肤色斑凸显，皮肤皱纹凸显。

10、多光谱影像同步放大功能：1-8张均可。

11、支持拍摄画面预览。

12、患者信息脱敏功能，患者隐私保护功能。

13、瘦脸抗衰评估，可模拟出未来的皮肤衰老状况。

14、配置台车：电动升降≥3档自动设定，桌面到地面高度700mm（允许偏差±10mm）～1080mm（允许偏差±5mm）可调；

15、悬空一体式显示屏键鼠支架，可左右和上下调；

16、整显示屏角度可调整

17、电脑工作站：

图像处理模块：

（1）设备的内存：≥16G；

（2）设备的储存空间：≥2TB；

终端显示模块：

（1）色数：≥10亿

（2）亮度：≥350cd/m2

（3）接口数量：至少包含DP接口一个、DVI接口一个、HDMI接口一个

（4）分辨率：≥4k

（5）比率：16:9

18、质保期≥3年

 

 

强脉冲光治疗仪

1. 可插拔滤光片技术

2. 不需开关机，一个治疗手柄可直接进行不同波长滤光片的自由更换组合而开展全部波长范围的治疗，不需通过更换治疗手柄来改变波长的治疗方式

3. 配置6种强脉冲光滤波片及波长范围:

420nm-1200nm / 515nm-1200nm / 560nm-1200nm

590nm-1200nm / 640nm-1200nm / 695nm-1200nm

4. 能量密度：≥35J/cm²

5. 脉冲串宽度：≥800ms，单脉冲下最大子脉冲数：≥10个

6. 单个治疗头保用光斑数≥50万次，冷却方式：同步蓝宝石接触持续式冷却系统0℃-30℃可调，步进5℃

7. 光斑面积：≥6.75cm²  配备圆形和方形小光斑适配器用于不同细小部位或不平整部位治疗：

① 方形光斑适配器：面积≤2.25cm²    

② 圆形光斑适配器：直径≤11mm

8. 屏幕自带能量密度、脉宽显示

9. 屏幕自带当前滤波片显示

10. 屏幕自带冷却温度显示

11. 屏幕自带可存储治疗方案显示

12. 质保期≥3年

 

 

短波治疗机

一、短波模块：

1、输出工作频率：约27.12MHz；

2、治疗头：

2.1工作模式：非直流射频导入治疗；

2.2治疗头材质：复合材料治疗头，接触皮肤非金属电极；无负极板；

2.3治疗头的尺寸：约φ12mm、φ26mm、φ39mm；

3、输出功率：0-50VA，7档可调；

4、治疗时间：1-59min可调，步进1min；

5、加热方式：电容电场和交变电场加热；

6、治疗模式：分层聚焦、分层治疗；

7、聚焦深度：2-4mm；

8、操作界面：触摸式液晶屏，工作时有指示；治疗结束时有蜂鸣声提醒；

9、安全性：过压、过载均自动保护，整机性能安全可靠；

10、使用电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。

二、水氧模块：

1、工作模式：水电离器脱敏治疗；

2、氧气浓度：≥90%（V/V）；

3、氧气流速：0-5 L/min，任意调节。

三、光疗模块：

1、输出波长范围：红光633nm±10nm，蓝光470nm±10nm，黄光590nm±10nm，红外830nm±10nm；

2、有效辐照度：红光：80mW/cm2±20%，蓝光：40mW/cm2±20%，黄光：20mW/cm2±20%，830：30mW/cm2±20%；

3、显示方式：10.1” 彩色触摸液晶显示。

四、质保期≥3年

 

 

Q开关ND:YAG激光治疗仪

一、需求说明主要用于良性真皮及表皮色素病变治疗、多色文身治疗、激光嫩肤、祛皱、敏感性皮肤、黄褐斑治疗（以注册证为准）等。

二、主要技术参数及要求1.激光波长：1064纳米、532纳米

2.主机：激光设计需整合两个独立的脉宽系统：短脉宽（纳秒级），长脉宽（微秒级），两种脉宽需独立运行。

2.1短脉宽：5-10ns可调

2.2.准长脉宽：≥190us

3、设备具有准长脉宽技术

4、设备具备≥4个PTP脉冲模式

5、设备具备点阵功能

6、设备具有自动感应光斑和内置瞄准光自动同步光斑大小调节技术。

7.激光介质：固体Nd:YAG激光

8.波长及输出能量：1064nm：≥1200mJ

532nm：≥400mJ

9.传输系统：七节真空导光臂传输

10.长脉宽模式1064激光输出能量≥1500mJ

11.重复频率：1-10Hz可调

12.光斑尺寸：

12-1、1064/532nm：、3-8mm可调准直光斑手具

12-2 1064nm\532nm： 4-8可调点阵光斑手具

13.具备内置激光同步瞄准光

14、设备需具备声浪谐振器装置

15、设备需具备双腔泵装置、

16、设备具有组织波动效应光振波技术

17、设备需具备升级多层聚焦点阵手具系统

18.光斑能量分布是全息纯平输出技术

19、具备脚踏控制功能

20.激光触发和发射同步，没有时间延迟

21．控制面板：液晶按键控制

22.闪光灯保用次数≧1000万

23.质保期≥3年

 

 

医用臭氧水治疗仪

一、正常工作条件

1、环境温度：5℃-40℃；

2、相对湿度：≤80％；

3、大气压力：70.0kPa-106.0kPa；

4、输入功率：≤350VA；

5、工作电源：AC220V 50/60HZ；

6、水源：可调节适宜温度的软化水或国标自来水。

二、参数

1、氧源采用水电解技术；

2、臭氧液无氮氧化物残留；

3、设备自带消臭氧尾气装置；

4、臭氧水浓度3.5-7.5mg/L范围内；

5、设备具有低水位自动补水及补水异常提示功能；

6、臭氧气液混合技术采用射流技术+螺旋混合管双合成技术；

7、设备具有实时监控臭氧发生器工作电压的功能及报警装置；

8、设备具有当进水口水流量低于300ml/min时有保护控制功能；

9、设备正常运行时噪声不大于60dB；

10、设备应具有治疗头堵塞保护控制功能；

11、治疗室内臭氧环境浓度≤0.10mg/m³；

12、配置专用耐臭氧出水管；

13、产品装机验收时，按照《臭氧消毒器卫生要求 GB 28232-2020》标准附录A臭氧浓度测定方法，检验验证装机产品符合说明书所标注的臭氧水浓度。

14、质保期≥3年

 

 

烟雾净化器、等离子空气消毒机（移动式）、等离子空气消毒机（移动）

（详见第一次挂网参数，发布时间：2024-02-21）

质保期≥3年