科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
产科	分娩监测与产程数据管理系统	套	1	98	98
产科	新生儿转运箱	套	1	40	40
产科	新生儿血气分析仪（便捷）	套	2	5	10
产科	血氧饱和度监测仪（便捷）	套	2	1	2
产科	T组合复苏器（带空氧混合仪）	套	1	5	5
产科	空氧混合仪（CRRT)	套	1	5	5
产科	经皮黄疸仪	套	1	5	5
产科	多普勒听胎心仪	套	4	0.5	2
产科	空气净化器	套	2	0.5	1
产科	暖箱	台	1	3	3

 

报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（医疗设备基本情况调研表.xlsx）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2  0771-5722390

四、报名时间：2024年5月29日至2024年6月4日

报名截止时间：2024年6月4日18:00

 

 

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

分娩监测与产程数据管理系统

1.产程数据监测与可视化系统

（1）一体化彩色超声多普勒超声系统，用于产程数据监测，对产程进展进行评估，记录产程数据。

（2）不小于15寸触摸液晶显示屏，无需另接显示器；具备双探头结构，支持同时插入两个超声探头，支持热拔插。

（3）配套专用的产程数据监测与可视化系统软件，界面简洁，设置有胎方位、产程进展角（aop）、胎头与会阴距离（HPD）、宫颈扩张、羊水指数、脐带绕颈功能。

（4）测量胎头进展角（AOP）时，同时可以测量胎头方向角、进展距离参数，并生成相应的测量辅助标记。

（5）减少阴道内诊，根据产程进展角（AOP）估算胎头位置，协助临床医生更方便了解产程参数。

（6）支持为每个孕妇建立档案，根据监测结果显示头盆3D图像、绘制电子产程图、自动生成产程数据记录单，产程数据记录单包括每轮次测量的产程数据。

（7）具有骨盆内测量功能，对骨盆内径进行测量并保存。

（8）根据每次测量结果自动绘制AOP、HPD值的趋势图，并支持导出和打印。

2.分娩管理系统

（1）具备电子分娩白板，支持显示胎心率、宫缩压力、心电、血压、心率等母亲胎儿监护数据以及宫口、胎方位等产程进展数据。

（2）电子分娩白板支持监控显示多个孕妇列表，支持显示孕周、孕次等产妇基本信息，支持显示孕妇高危等级色卡、高危因素、护理等级等信息。

3.电子分娩白板大屏

电子分娩白板大屏≥65英寸触摸大屏分娩电子白板，分辨率≥4096×2160，搭配分娩管理系统管理软件配套使用。

4.胎儿监护信息化管理系统

（1）支持接入主流品牌胎监设备实现分布式监护。

（2）通过授权的医生和护士工作站、PAD上实时监护数据在线查阅。

（3）以PDA/扫码器进行扫码建档，监护过程减少手工输入，提高工作效率。

5.母胎监护仪

（1）监护参数：监测胎儿胎心率、胎动及孕妇的宫缩压力、无创血压、血氧饱和度、脉率、心电、呼吸、体温。

（2）主机屏幕：≥10英寸显示屏。

（3）胎心率探头的超声工作频率：≤1MHz,胎心率探头的超声输出功率：Iob<10mW/cm2。

（4）无线探头需满足IP68等级防护要求,支持水中分娩。

（5）无线探头应具有显示屏，支持显示孕妇姓名、FHR数值、TOCO数值、电量、连接等情况，方便临床进行判断。

（6）无线探头支持恶劣网络环境下存储5小时以上监护数据，并在通讯恢复时向主机进行续传,满足网络恶劣环境下使用。

（7）支持连接网络打印机，支持多台设备共享打印机。

（8）支持原始胎心音存储及回放，作为临床识别胎监假阳性的后续处理依据。

（9）监护主机支持对接多参数子机（选配），多参数子机（选配）可在不同监护主机之间自由绑定/解绑，自动切换母胎监护或胎儿监护模式。

6.质保期：≥3年。

 

 

 

新生儿转运箱

产品组成：培养箱由主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架）、手推车。

技术参数要求：

1. 轻便设计，整机重量不超过30Kg (不包括转运推车、救护机架)

2. 配备光纤照明灯，光照度二级可调；

3. 采用5.6英寸彩色液晶显示触摸屏，屏幕亮度可调，支持飞梭旋钮操作；

4. 具有婴儿约束限位装置设计；

5. 采用内置锂电子，正常工作情况下，单电池包续航不低于3小时；

6. 支持救护车车载12V/24V电源输入；

7. 采用360度可视报警灯设计，方便观察；

8. 具有拉出式床体设计，方便临床护理，床体承重不低于10Kg;

9. 具有床体减震装置，转运过程有效防护患者安全；

10. 具有缓降门板功能，减小噪音，方便护理；

11. 具有箱温控制功能

a) 箱温控制范围25.0℃—37.0℃；37.0～39.0℃（跨越模式）；

    b) 升温时间不超过40min(根据行业标准检测条件)；

    c) 箱温控制精度不超过± 1.0℃；

12. 具有脉搏血氧监测功能，采用MASIMO Rainbow 技术：SpO2 测量精度：在校准范围70%~100%内，无体动状态下：±3%※PR 测量精度：在30 次/分（bpm）~240 次/分（bpm）内，无体动状态下：±3 次/分（bpm）

13. 具有氧浓度监测功能，显示范围15%-100%，氧浓度的显示精度：25%及以下的显示精度为±2%O2；25%以上的显示精度为±3%O2；

14. 配有湿度控制功能，湿度的控制范围为：30%RH～90%RH，具有缺水报警。

15. 正常工作过程中，婴儿舱内噪音不大于50dB(A)；

16. 具有三级声光报警，报警音量可调；提供报警日志显示，方便报警信息查看；

17. 具有48小时趋势图/趋势表记录设备运行数据，方便临床跟踪/回顾；

18. 支持患者添加信息录入；

19. 产品有效使用寿命，不低于10年；

20. 配有专运推车，结构坚固，轻便。

21. 质保期：≥3年。

 

 

新生儿血气分析仪（便携）

1、工作范围：

1.1工作气压：  300-1000毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%无凝露

2、技术参数：

2.1 测定原理、方式：生物电极法，微流体技术

2.2 电源：两块9伏特锂电池或可充电电池

2.3定标： 一年两次升级软件更新定标曲线；卡片定标液单点定标

2.4测量参数：Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,TCO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR,ACT(*)cTnI(肌钙蛋白)、BNP (钠脲肽)等

2.5计算参数： HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb

2.6电解质可以用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确

2.7消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.8测试片：可2-8°C贮存到卡片包装上保质期日期

2.9可采用样品：动脉血、静脉血、毛细管血、脐带血、混合静脉血、体外循环血、足跟血 2.10检测时间：血气、血电解质等2分钟可看到报告，最长的检测项目时间不超过10分钟

2.11采样量(全参数)≤95ul

2.12*最小样品量：17ul

2.13质控方式：卡片定标液；内部电子模拟器检测；外部电子模拟器检测；通过卡片质控液进行质控(高、中

、低三级质控液)

2.14免费升级：提供

2.15打印机：外接热敏打印机

2.16显示屏：液晶显示屏

2.17接口：以太网接口或 USB接口

2.18配置要求：具有后备电池夹、可连接CDS 以及CDS PLUS 系统

2.19具备自诊断程序

2.20存储检测数据数量：5000组

2.21重量：635克

2.22红外线扫描患者一维码基本信息，节约更多时间

2.23连接中央数据管理系统或LIS 系统，上传并保存众多测试数据

2.24肌钙蛋白(cTnI) 、 乳酸测定，简单方便，定量测试

3.质保期：≥3年。

 

血氧饱和度监测仪（便捷）

1.适用于从新生儿到成人，并且能够提供提供婴儿、成人模式选择；

2. 全中文操作界面，30种语言可供选择；

3. 具有家庭模式和睡眠模式；

4. 主机净重（带电池）≤274g；

5. 体积：主机体积≤70mm宽 x 156mm高 x 32mm 厚

6. 可监测血氧、脉搏等生命体征，提供血氧彩色波形图便于临床观察；

7. 黑色背景的彩色液晶显示，可设定屏幕亮度，在不同角度和光照条件下都能获取清晰的读数；

8. 具备独特的数字信号处理技术增强了在低灌注，病人运动和其他信号干扰情况下准确测量的性能；

9. 提供80小时趋势记忆，能够通过USB接口导出到个人电脑进行分析与保存；

10. 具备独特的报警处理系统，可报警优先级设定，能更好的减少临床误报警和无关紧要的的报警；

11. 性能参数：

（1）测量范围：SP02：1%-100%；脉搏：20-249bpm；脉搏幅度：0.03%-20%；

（2）准确度：饱和度：70%-100%±2；60%-80%±3；成儿和新生儿移动状态：70%-100%±3；

脉率：20-249bpm±3；成儿和新生儿移动状态：20-249bpm±5

12. 各种参数的监测及附件要能很好的适用于所有年龄段病人。

13. 质保期：≥3年。

 

 

T组合复苏器（带空氧混合仪）

产品主要功能、技术参数及要求：

1、 适用复苏对象：体重≤10Kg的婴儿

2、 复苏气体氧浓度：21~100%（依据气源供应氧浓度）

3、 复苏气体流量范围：5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）

4、 总体质量（包含附件）：≤2Kg

5、 压力表：量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度

6、 最大安全压力（Pmax）设置范围：在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O

7、 吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为8L/min时，2~58cmH2O；

8、 呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；

9、工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：当流量为5L/min时，75min；当流量为10L/min时，38min；当流量为15L/min时，26min

空氧混合功能:

1、 氧浓度21%-100%连续可调；

2、 氧浓度和流量分开调节、互不影响；

3、 调节精度高，气体输出持续稳定；

4、 气动气控，无需电源供电；

5、 氧浓度调节精度：±3%O2(V/V)；

6、流量计调节范围： 0L/min～18L/min和0L/min～3.5L/min；

7、 输入气源压力：207kPa～517kPa；

8、 气源故障报警：供气气源压力差在138kPa～180 kPa时，供气气源中断；

9、 供气气源压力在560kPa±40 kPa时，内置气动声音报警装置，报警声为哨声；

10、报警声压级＞57dB(A)；

11、零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流)；

12、基本配置：婴儿T组合复苏器、模拟肺、Pmax保护端盖、进气口转换接头。

13、质保期：≥3年。

 

 

空氧混合仪（CRRT)

产品主要功能、技术参数及要求：

1、 氧浓度21%-100%连续可调；

2、 氧浓度和流量分开调节、互不影响；

3、 调节精度高，气体输出持续稳定；

4、 气动气控，无需电源供电；

5、 氧浓度调节精度：±3%O2(V/V)；

6、流量计调节范围： 0L/min～18L/min和0L/min～3.5L/min；

7、 输入气源压力：207kPa～517kPa；

8、 气源故障报警：供气气源压力差在138kPa～180 kPa时，供气气源中断；

9、 供气气源压力在560kPa±40 kPa时，内置气动声音报警装置，报警声为哨声；

10、报警声压级＞57dB(A)；

12、零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流)；

13、基本配置：主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶。

14、质保期：≥3年。

 

 

 

经皮黄疸仪

1.检测方法:绿、蓝光比较,光源反射式

2.显示方法:三位数码(LED)显示(两位整数，一位小数)单位为mg/dl

3.示值误差:00~15±1:16~25±1.5

4.光源:氙闪光灯,寿命大于10万次。

5.电源:AAA1.2VX4充电电池组，每充足一次电至少能检测约500次

6.开启准备时间:小于5秒。

7.重量 g: 约245

8.体积 mm: 163X66X37.

9.充电器: 输入220V 50Hz.3W;输出6.0V300mADC

10.校验盘: 对白色屏(“00”)显示00.0或00.1.

11.对黄色屏(“20”)显示20.0±1.

12.使用环境:温度℃:5~40.

13.相对湿度:≤90%

14.大气压力Kpa:86.0~106.0

15.质保期：≥3年

 

 

多普勒听胎心仪

1.1 仪器性能

1.1.1 胎心测量

测量范围：50~240次/分

测量误差： ±2次/分

1.1.2 超声探头

标称声工作频率：FD-800A为2MHz或3MHz可设置

距离探头表面200mm处，综合灵敏度不小于90dB

最大时间平均声功率输出（最大功率）：<100mW

峰值负声压：<1MPa

输出波束声强：<100mW/cm²

空间峰值时间平均导出声强：<100mW/cm²

工作模式：连续波（CW）

1.2 安全规格

仪器的通用安全符合GB 9706.1-2007标准要求。

仪器的专用安全符合GB 9706.9-2008标准要求。

EMC符合GROUP I CLASS B要求。

防进液等级：IPX1。

1.3 仪器使用环境

环境温度范围：5℃～40℃

相对湿度范围：30%～80%

大气压力范围：60.0kPa～110.0kPa

1.4 运输和贮存环境

环境温度范围：－20℃～55℃

相对湿度范围：10%～93%（无凝露）

大气压力范围：50.0kPa～110.0kPa

1.5 适配器电源规格

    电压：100-240V

    频率：50 Hz-60Hz, 0.7A

1.6 电池规格

  仪器内部电池为7.4V锂电池，额定容量2000mAh，电池工作时间大于6小时。

探头电池为3.7V，额定容量500mAh.

1.7 外形尺寸

     长度x宽度x高度：主机约134 x178x220mm，探头约113x¢35mm。

1.8 仪器重量

     仪器净重：约1.1千克，探头净重约42克。

2.质保期：≥3年。

 

 

空气净化器 

1. 额定功率：70W  

2. 额定电压：220V  HEPA  

3. 滤网等级：H12  

4. 净化方式：过滤式  

5. 颗粒物CCM：P4

6. 气态CADR：240m³/h  

7. 气态污染物CCM：F4   

8. 固态污染物CADR：750m³/h

9. 质保期：≥3年。