发布时间:2024-04-07来源:编辑:浏览: 次
科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) |
药学部 | 全自动生化分析仪(药物浓度分析系统) | 套 | 1 | 65 | 65 |
药学部 | 阴凉柜 | 套 | 2 | 1 | 2 |
药学部 | 冷藏柜 | 套 | 2 | 2 | 4 |
药学部 | 温度监控设备 | 套 | 10 | 0.08 | 0.8 |
药学部 | 药用冰箱 | 套 | 6 | 2 | 12 |
药学部 | 预溶仪 | 套 | 1 | 14 | 14 |
药学部 | 水平层流台 | 套 | 8 | 2 | 16 |
药学部 | 生物安全柜 | 套 | 6 | 5.5 | 33 |
报名资料:
一、符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
二、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表(医疗设备基本情况调研表.xlsx)
2. 医疗设备参数及配置清单
3. 销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
三、资料提交
电子版文件发送至邮箱:zsyygxyyyxgcb@163.com(以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名),报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息(点击下载),不提供相关资料视为无效报名。
联系方式:住院部5楼医学工程部维修室2 0771-5722390
四、报名时间:2024年4月7日至2024年4月12日
报名截止时间:2024年4月12日18:00
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
全自动生化分析仪(药物浓度分析系统)
1.分析方法:速率法,双波长终点测量,两点法。
2.测试精度:CV 值<10%。
3.检测分析原理:基于光学分光光度法结合均相酶免疫学技术的分析原理,并提供合规的全自动生化分析仪的医疗器械注册证作为仪器的技术证明文件。
4.检测速度:≥200 测试/小时。
5.样本类型:血清,血浆,尿液;样本位≥30 个;支持多试管规格:
6.加样针:单臂双针加样系统,样本针具备探测功能,包含液面检测,堵针检测,样本量不足检测,探针防撞保护系统
7.设备试剂盘试剂位置数量:≥40 个,试剂盘带有冷却功能;试剂盘冷藏自动控制。
8.波长范围:340-800nm,可提供≥8 个固定检测波长。
9.检测系统:具有急诊测试能力的分立式,独立数据库,多项目可同时分析
10.检测方式:原试管上机,样本无须前处理,全全自动化分析
11.配套提供抗精神类药检测试剂:碳酸锂、阿立哌唑、氯氮平、奥氮平、利培酮、氨磺必利、奎硫平 (需提供二类医疗器械注册证)
12.配套提供抗抑郁类药检测试剂:艾司西酞普兰、舍曲林、文拉法辛、帕罗西汀(需提供二类医疗器械注册证)
13.配套提供抗癫痫类药检测试剂:苯妥英、拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯、丙戊酸、卡马西平 (需提供二类医疗器械注册证)
14.配套提供抗生素类药物检测试剂:伏立康唑、利奈唑胺、伊曲康唑、氟康唑、阿米卡星、泊沙康唑、替考拉宁、万古霉素。
15.配套提供其他类药物检测试剂:伊马替尼、地高辛、茶碱 他克莫司、霉酚酸、环孢霉素、甲氨蝶呤等(需提供二类医疗器械注册证)
16.每种试剂均需提供获得二类医疗器械资格的校准品,质控品。
16.通讯连接:可与医院内部 Lis 系统连接。
药品阴凉箱
箱内温度:8℃-20℃;
有效容积:630L;
额定电压:220V~;
照明灯:有;
开门方式:双门对开;
带锁:是;
制冷方式:风冷
温控:电脑版温控;
化霜性能:自动化霜
医用冷藏箱
箱内温度:2℃-8℃;
有效容积:650L;
额定电压:220V~;
照明灯:有;开门方式:双开门;
带锁:是;
制冷方式:风冷
温控:电脑版温控
温度监控设备
探头类型:外置温湿度;
测温范围:-40~80℃;
精度:温度±0.5℃/湿度±5%RH;
测湿范围:0%~100%RH;
通讯方式:4G/WIFI;
平台报警方式:公众号、APP、邮件;
电池:可充电锂电池;
续航:不低于14天;
显示分辨率:0.1℃/0.1%RH;
存储容量:10万组(循环存储);
记录间隔:1分钟~24小时可调
药用冰箱
1、工作条件:环境温度16-32℃,环境湿度:20-80%,电压:220V±10%,频率50±1Hz。
2、有效容积:≥600L。
3、箱体材料:冷轧钢板,喷塑。
4、内胆材料:SUS304不锈钢板。
5、保温材料:无CFC聚氨酯发泡。
6、箱内温度波动范围±3℃,可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内。风道式强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性。
7、箱内顶部LED照明系统,功耗低,亮度高,箱体内部一目了然。
8、压缩机:采用名牌高效压缩机,国际品牌风扇电机,节能高效、静音。
9、风冷式高效冷凝器,翅片式蒸发器,冷藏内置吸风风扇,制冷迅速;具备自然化霜功能。
10、门体加热模式:自动加热模式、一直加热模式、关闭模式,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,小角度自动关门功能。
11、门体带锁设计,防止随意开启,存储物品安全。自锁万向脚轮设计,移动固定方便。
12、冷凝水汇集后由蒸发管自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼。
13、高精度微电脑温度控制系统,内置上部温度、下部温度、控制/报警温度、环境温度、蒸发器温度、冷凝器温度、湿度传感器等7路传感器,确保运行状态安全稳定。
14、温度传感器置于箱内模拟液中,真实反映物品实际存储温度。
15、大屏温度显示,显示精度0.1℃,调节精度0.1℃
16、选配:温度记录打印机,打印时间间隔1~240分钟可选。系统内时间与北京时间同步。可打印当天及一周内数据,也可打印定义时间段数据。
17、USB数据导出接口,接入U盘可自动存储当月及上月数据,数据PDF格式。U盘持续连接可自动持续存储温度数据。蓄电池可提供不少于48小时报警及为温度记录打印机、USB端口供电。
18、标配485接口、远程报警接口。
19、完善的报警功能:具有高温、低温、高环温报警、传感器故警、开门、断电报警、电池电量低报警、显示板通信故障报警、记录仪通讯故障报警等多种报警功能。开门蜂鸣报警,门关闭报警消除。
20、报警模式:声音蜂鸣、报警代码3秒/次间隔闪烁,物品存放更安全,具备远程报警功能。
21、当控制/报警传感器发生故障时,压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作,确保物品存储安全。
22、箱体左侧标配1个测试孔,方便测试箱内温度。
23、门开风扇电机停止运行,门关风扇电机自动开始运行。
预溶仪
1.操作界面:彩色液晶显示,触摸屏控制;
2.职业防护:做到人药分离,工作过程中操作人员不直接接触药物和移液工具,降低院感发生率;
3.工作模式:具备溶媒注入模式和振荡模式,可实现易溶药溶媒自动注入,难溶药溶媒注入后振荡功能,可一键批量溶解。
4.振荡功能:振荡版机型系统具备振荡溶解功能;可针对难溶特性药物进行振荡溶解;
5.西林瓶规格(ML):最小规格直径15mm,最大规格直径33mm;
6.溶媒袋规格(ML):50-500ml软袋、可立袋和玻璃瓶;
7.溶药数量:设备一次可最多容纳药瓶数为18个;
8.药瓶识别:设备采用视觉检测,可对药盘上药瓶的数量和位置进行精确识别,异常及时报警;
9.移液工具:采用一次性药液转移器和排气针,有效平衡药瓶内部气压。
10.注液效率:2-5s/支,提高综合配药效能;
11.设备维护:设备采用光滑平整设计,表面易清洁,药盘可拆卸独立冲洗;
12.放药装置:为了提高预溶配药的整体效率,需采用快拆式药盘,使用多个药盘,可提前对下一批预溶的药瓶进行装夹;
13.环境要求:为保证工作过程中药物不受环境的污染,预溶解区域采用开放式设计,保证风道不受阻挡;
水平层流台
1、类别:双人单面水平单向流。
2、送风系统:风量可调送风系统。
3、控制系统:有人机对话界面,可触键操作。
4、过滤技术: HLPA滤芯过滤效率99.995%(≥ 0.3μm颗粒)。
5、洁净度 :ISO 5 级(美联邦209E 100级)。
6、噪音: ≤65dB(A) 。
7、照度 : ≥300Lux。
8、平均风速: 0.33m/s±0.03 m/s。
9、菌落数:≤0.5个/皿·时(直径90mm培养平皿)。
10、结构:全钢结构,304不锈钢作业台面。
11、工作状态监测与显示系统:可实时显示风速、过滤器运行状态,过滤器寿命显示及报警。
12、照明系统: LED灯具。
13、脚轮:带刹车装置,万向转动,可灵活移动,固定方便。
14、功能:应有专为静脉输液配置的输液袋悬挂杆。
15、杀菌与保护系统:有紫外线杀菌灯,紫外灯预约定时功能,紫外灯荧光灯互锁功能,带备用插座,断路保护功能。
生物安全柜
生物安全柜A2 4台
1、过滤要求:送、排风过滤器为ULPA过滤器,过滤效率不低于 99.9995%(≥0.12μm颗粒);
2、洁净度等级为ISO 4级;
3、排风要求:垂直层流负压机型,30%气流外排,70%气流循环,排风方向为顶出;
4、下降风速:≥0.35m/s;
5、流入风速:≥0.55m/s;
6、噪音:≤65dB(A);
7、照度:≥900(Lx);
8、箱体结构:外箱体冷轧钢板静电粉末喷涂;工作区304不锈钢一次成型,圆弧角内胆增加自净功能;
9、工作状态监测与显示:彩色高清液晶人机对话界面,实时显示风速及过滤器寿命,并监控安全柜运行状态,同时提供报警功能;
10、节能要求:具有节能值机模式,关闭前窗自动进入低速节能状态,打开前窗即刻进入正常运行状态;
11、其他特殊要求:提供运行连锁信号;紫外灯线控改装;配置钢制喷塑外接排风圆管。
12、设备装置嵌入式针孔摄像头,保证操作流程全程可追溯;
生物安全柜A2 2台
1、过滤要求:送、排风过滤器为ULPA过滤器,过滤效率不低于 99.9995%(≥0.12μm颗粒);
2、洁净度等级为ISO 4级;
3、排风要求:垂直层流负压机型,100%气流外排,需另配排风机,排风方向为顶出;
4、下降风速:≥0.35m/s;
5、流入风速:≥0.55m/s;
6、噪音:≤65dB(A);
7、照度:≥900(Lx);
8、箱体结构:外箱体冷轧钢板静电粉末喷涂;工作区304不锈钢一次成型,圆弧角内胆增加自净功能;
9、工作状态监测与显示:彩色高清液晶人机对话界面,实时显示风速及过滤器寿命,并监控安全柜运行状态,同时提供报警功能;
10、节能要求:具有节能值机模式,关闭前窗自动进入低速节能状态,打开前窗即刻进入正常运行状态;
11、其他特殊要求:提供运行连锁信号;紫外灯线控改装;配置钢制喷塑外接排风圆管。
12、设备装置嵌入式针孔摄像头,保证操作流程全程可追溯;